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2019-05-24 01:16:09

W ASHINGTON(美联社) - 联邦卫生官员表示,他们批准了人类基因组科学的新注射药物来治疗可吸入的炭疽。

美国食品和药物管理局表示,raxibacumab将成为抗生素药物的替代品,目前抗生素药物是炭疽感染的标准治疗方法。

当人们呼吸炭疽杆菌细菌的孢子时,会发生吸入性炭疽。 感染用60天疗程抗生素治疗。

Raxibacumab是一种人造蛋白质,可以阻止炭疽毒素产生的毒素。 它模仿人体内发现并破坏有害物质的天然抗体。

FDA根据感染炭疽病的猴子和兔子的有效性研究批准了这种药物。 该药物的安全性在326名健康人类志愿者中进行了测试。

该药物由GlaxoSmithKline PLC的人类基因组科学开发。