翁跨
2019-05-23 03:02:35

卫生部官员将于周四宣布建立一个庞大的人类基因数据数据库,这是奥巴马总统精准医学计划的雄心壮志。

美国国立卫生研究院选择范德比尔特大学和Verily(前身为谷歌生命科学公司),领导研究如何最好地吸引各种志愿者参与这项工作,官员们希望在未来几年内将有100万人参与其中。 。

与专注于普通人治疗的传统疗法不同,精准医学是一个前沿领域,医生根据患者的特定遗传信息来定位治疗方法。 研究人员认为,该领域在对抗癌症和其他严重疾病(如糖尿病)方面尤其具有巨大潜力。

白宫科技政策办公室主任约翰霍尔德伦说:“这种规模的研究有望带来新的预防策略,改善药物的处方方式,所有这些都是个性化的。”

在周四上午举行的白宫峰会上,官员们将强调在数据库中包括少数民族和穷人,传统上在科学研究中代表性不足的社区,以及保护参与者的个人安全,同时仍然为医学研究人员提供数据。

美国国立卫生研究院院长弗朗西斯柯林斯周三对记者说:“这个队列将代表美国丰富的多样性。” “数据共享将迅速,参与者将获得有关自己的学习信息和数据,隐私和安全原则将遵循最高标准。”

为此,白宫正在发布保护参与者安全的政策草案,国家卫生信息技术协调员办公室的目标是在12月之前制定针对精准医疗的网络安全指南。

美国国立卫生研究院还表示,它正在与卫生资源和服务管理局合作,以吸引社区卫生中心服务的低收入患者中的志愿者。

接下来的步骤是在奥巴马宣布他的精准医学计划一年后,该计划旨在为研究人员提供有价值的基因组信息,因为他们致力于专门针对个人基因组成的新疗法。

官员说,这样一个雄心勃勃的项目,收集100万志愿者的遗传和其他数据,可能需要三到四年才能完成。 他们承认,关于如何组织和保护所有信息,有许多问题需要回答。

柯林斯表示,志愿者可以通过两个方式进行注册,既可以通过建立新网站,也可以通过属于已经与数据库合作的医疗保健提供商进行注册。 他说,目标是在今年年底之前拥有50,​​000名志愿者。

柯林斯说:“我们希望让美国的任何人能够举手并参与其中。”